對于藥廠潔凈室來說，潔凈室的空氣潔凈度對產品的最終質量有決定性的關系，下面成都凈化工程公司就談下藥廠潔凈室施工中在空氣潔凈度方面要注意的問題。之前已介紹了我國GMP關于藥品和藥包材產品對包括含塵濃度和細菌濃度在內的空氣潔凈度級別，這一章要具體介紹GMP對制藥各工序或各藥種制訂的具體空氣潔凈度級別。由于制訂的級別具有很好的操作性，這一點和國外GMP相比是一大特色。

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我國GMP按照藥品生產的不同工序，曾提出具體的空氣潔凈度級別要求，GMP對某些工序或藥品品種的空氣潔凈度級別要求比1992版有所降低，并按品種提出要求。獸藥GMP的精神與此相仿。

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根據GMP的要求，在確定一個制藥車間設計級別時，首先應明確是哪一類藥，其次要知道是什么劑型，再次是能否最終滅菌，需要無菌檢查否？還要知道容量的大小，過濾的有無，工序暴露與否，只有完全回答清楚這些問題，才能準確給級別定位。最后還應有節約的原則，根據工藝和生產量，能用局部百級就不用全室百級，能用較小面積的局部百級就不用大面積的局部百級。當然面積不能小而不適用。

在GMP規范中，有些規定是人藥與獸藥相同的；凡是其中某項單獨提出獸藥的，則專指獸藥，而其他無獸藥字樣的項目則為人藥所要求。例如:

100級

無菌藥品能最終滅菌

①大容量（≥50ml）注射劑灌封；

②獸藥大容量靜脈注射劑灌封。

表明第①點是針對人藥的，不論是否靜脈注射，要是大容量的，都在要求之列。第②點是專對獸藥的，說明是對靜脈注射的大容量注射劑灌封有此潔凈度級別要求。

又如:

30萬級非無菌藥品（其他）

口服固體藥（對獸藥則只含片劑、膠囊劑和顆粒劑而不含預混劑、粉劑、散劑、浸膏和流浸膏）的暴露工序。

表明獸藥的預混劑等雖是口服固體藥，但沒有30萬級這一最低的潔凈度要求。

關于生物制品還須指出，各類制品生產過程中如涉及高危致病因子，其空氣凈化系統除要滿足規定的級別外，還應符合特殊的要求:隔離、封閉或生物安全等。