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      連州市人民政府關于印發《連州市疫苗安全事件應急預案(試行)》的通知


      來源:連州市人民政府辦公室 發布時間:2021-03-01 10:22:58 字體大小: 瀏覽次數:-

        各鎮(鄉)人民政府,市有關單位:

        《連州市疫苗安全事件應急預案(試行)》已經連州市第十五屆人民政府第77次常務會議審議通過,現印發給你們,請認真貫徹執行。實施過程中遇到的問題,請徑向市市場監管局反映。

        

      連州市人民政府

        2021年3月1日

        

      連州市疫苗安全事件應急預案(試行)

        目 錄

        1 總則

        1.1 編制目的

        1.2 編制依據

        1.3 適用范圍

        1.4 分級標準

        1.5 處置原則

        2 組織體系

        2.1 應急指揮體系

        2.1.1 市疫苗安全事件應急指揮部

        2.1.2 應急指揮部辦公室

        2.1.3 現場指揮機構(工作組)職責和組成

        2.1.3.1 綜合協調組

        2.1.3.2 事件調查組

        2.1.3.3 危害控制組

        2.1.3.4 醫療救治組

        2.1.3.5 應急保障組

        2.1.3.6 宣傳報道組

        2.2 專家組

        2.3 技術支撐機構

        3 監測、預警、報告和評估

        3.1 監測

        3.1.1 報告責任主體

        3.1.2 疫苗安全事件信息內容

        3.2 預警

        3.3 報告

        3.3.1 報告程序和時限

        3.3.2 報告內容和方式

        3.4 事件評估

        4 分級響應

        4.1 Ⅰ級響應

        4.2 Ⅱ級響應

        4.3 Ⅲ級響應

        4.4 IV級響應

        4.5 事發地在本市的應急響應

        4.6 響應結束

        4.7 信息發布

        4.7.1 發布原則

        4.7.2 發布要求

        4.7.3 發布形式

        5 風險溝通

        5.1 溝通目的

        5.2 溝通原則

        5.3 溝通方式

        6 后期處置

        6.1 事件評估

        6.2 工作總結

        6.3 善后與恢復

        7 保障措施

        7.1 信息保障

        7.2 人員及技術保障

        7.3 物質和經費保障

        7.4 應急培訓

        7.5 應急宣傳

        8 預案實施

        附件1疫苗安全事件分級標準和響應級別

        附件2疫苗安全重大信息報告表(初報)

        附件3疫苗安全重大信息報告表(續報)

        附件4疫苗安全突發事件信息報告


        1 總則

        1.1 編制目的

        為建立健全我市疫苗安全事件應急處置機制,有效預防、積極應對疫苗安全事件,高效組織應急處置工作,最大限度降低疫苗安全事件危害,保障公眾健康和生命安全,維護正常的社會經濟秩序,結合我市實際,制定本預案。

        1.2 編制依據

        《中華人民共和國突發事件應對法》《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》《市場監管突發事件應急管理辦法》《藥品和醫療器械安全突發事件應急預案(試行)》《全國疑似預防接種異常反應監測方案》《廣東省疫苗安全事件應急預案(試行)》《清遠市疫苗安全事件應急預案(試行)》等法律法規及有關規定。

        1.3 適用范圍

        本預案所稱的疫苗安全事件,是指發生疫苗疑似預防接種反應、群體不良事件,經組織調查后懷疑與疫苗質量有關,或者日常監督檢查和風險監測中發現的疫苗安全信息,以及其他嚴重影響公眾健康的疫苗安全事件。

        本預案適用于涉及我市行政區域內突發或市外發生涉及我市的疫苗安全事件應急處置的防范應對、應急處置工作。

        1.4 分級標準

        疫苗安全事件分為特別重大、重大、較大和一般4個級別,依次對應Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級響應(具體標準見附件1)。

        1.5 處置原則

        遵循統一領導、分級負責、預防為主、快速反應、協同應對、依法規范、科學處置的原則。

        2 組織體系

        2.1 應急指揮體系

        全市疫苗安全事件應急指揮體系由市應急指揮部及其辦公室組成,按照分級負責的原則,負責組織、協調和指導相應事件等級的疫苗安全應急處置工作。

        市應急指揮部在清遠市應急指揮部統一部署下應對本行政區域疫苗安全事件。

        2.1.1 市疫苗安全事件應急指揮部

        指揮長:分管副市長

        副指揮長:市政府辦公室分管副主任,市市場監管局、市衛生健康局主要負責同志。

        成員:市委宣傳部(市委網信辦)、市委政法委、市委外辦、市委臺港澳辦、市發展和改革局(市糧食和物資儲備局)、市教育局、市公安局、市民政局、市司法局、市財政局、市工業和信息化局、市衛生健康局、市市場監管局等單位分管負責同志。

        指揮長可根據實際情況抽調市有關單位分管負責同志作為成員。

        各成員單位根據應急響應級別,按照市指揮部的統一部署,依職責配合做好疫苗安全突發事件應急處置工作。

        市委宣傳部(市委網信辦):負責指導疫苗安全事件宣傳報道工作;負責疫苗安全事件網絡輿情的監管、引導,指導協助有關職能部門及時收集,預判網絡輿情,開展新聞發布的網絡傳播,及時開展網評工作。

        市委政法委:負責指導、協調、督促政法機關依法辦理疫苗安全犯罪案件。

        市發展和改革局(市糧食和物資儲備局):負責落實市級重要物資和應急儲備物資動用計劃和指令。

        市教育局:負責協助市有關部門對學校(含托幼機構)學生在校疫苗安全事件原因進行調查以及組織應急處置工作。

        市公安局:負責事發地治安秩序維護工作;周邊道路交通管制、保障應急救援道路暢通和城市公共客運通行;做好涉嫌犯罪案件的偵查工作,依法嚴厲打擊危害疫苗安全犯罪行為。

        市民政局:負責做好受疫苗安全事件影響導致生活困難且符合社會救助條件人群的基本生活救助工作。

        市司法局:負責疫苗安全事件市政府決策的法律顧問工作。

        市財政局:負責疫苗安全事件應急救援、應急處置的資金保障。

        市衛生健康局:負責組織協調相關醫療機構、疾病預防控制機構和接種單位,開展疫苗安全事件患者醫療救治。

        市委外辦:負責協助有關監管部門對涉外的疫苗安全事件進行應急處置。

        市委臺港澳辦:負責協助有關監管部門對涉及港澳臺的疫苗安全事件進行應急處置。

        市市場監管局:負責市指揮部辦公室日常工作;負責收集和上報疫苗安全事件信息;協調有關部門(單位)開展應急處置工作;控制突發事件所涉及的相關疫苗;負責對疫苗質量安全事件進行調查處理和相關技術鑒定等工作;負責對疫苗安全事件所涉及的商標侵權等違法行為進行調查處理,并采取必要的應急處置措施。

        市工業和信息化局:根據市場監督管理、衛生健康及網信等部門出具的書面認定意見,配合依法查處疫苗安全事件中涉及的違法違規互聯網站和應用;負責組織協調各電信運營企業支持做好應急指揮通信保障工作,保障應急指揮系統通信暢通。

        2.1.2 應急指揮部辦公室

        市應急指揮部辦公室設在市市場監管局,該局主要負責同志兼任辦公室主任。職責如下:

        (1)承擔市應急指揮部日常工作,組織落實市應急指揮部的各項工作部署,建立疫苗安全事件應急處置發文、會商、信息發布、專家組管理和工作督查等工作機制。

        (2)檢查督促相關部門做好各項應急處置工作,及時有效控制危害,防止事態蔓延擴大。

        (3)收集匯總分析各相關部門疫苗安全事件應急處置信息,及時向市指揮部報告、通報應急處置工作情況。

        (4)組織協調全市疫苗安全事件的預防、預警和應急處置工作,組織相關宣傳培訓。

        (5)組織修訂疫苗安全事件應急預案。

        (6)組織建立和管理疫苗安全事件應急處置專家組。

        (7)完成市指揮部交辦的其他任務。

        2.1.3 現場指揮機構(工作組)職責和組成:

        發生一般及以上疫苗安全事件后,市人民政府設立由市政府相關負責同志、相關部門負責同志組成的現場指揮機構,統一組織、指揮、協調突發事件現場應急處置工作。現場指揮機構可根據應急處置需要設立綜合協調組、事件調查組、危害控制組、醫療救治組、應急保障組和宣傳報道組,并可視情況調整其設置及人員組成,也可吸收事件發生單位負責人等參加。

        2.1.3.1 綜合協調組:由市場監督管理部門牽頭,衛生健康、財政等部門配合。負責現場指揮機構日常工作;收集、整理、上報疫苗質量安全事件處置信息;組織召開專家組會議;協調提供必要的經費保障;經現場指揮機構授權,發布處置工作動態;承擔現場指揮機構交辦的其他工作。

        2.1.3.2 事件調查組:由市場監督管理部門牽頭,政法、公安、衛生健康等部門配合。負責調查疫苗安全事件的發生原因,評估事件影響,做出調查結論,提出防范意見;對涉嫌犯罪的,由市公安局負責立案偵辦,查清事實,依法追究刑事責任。

        2.1.3.3 危害控制組:由市場監督管理部門牽頭,負責組派應急隊伍,監督、指導事發有關部門召回、下架、封存涉事疫苗、原料及相關產品,嚴格控制流通渠道,防止危害蔓延擴大。

        2.1.3.4 醫療救治組:由衛生健康部門牽頭,負責組織協調相關醫療機構,調派醫療救治和公共衛生專家,實施疫苗安全事件患者救治,協助有關部門對事件現場進行衛生處理,組織市級應急醫藥儲備調撥和保障,加強疫苗使用管理。

        2.1.3.5 應急保障組:由發展和改革(糧食和物資儲備)、市場監督管理、財政等部門牽頭,提供應急救援資金及協助征用交通工具,負責協調組織調運應急救援設施,妥善安置受影響人群,維護應急現場安全和救援秩序,加強治安管理,維護社會穩定,負責出入境應急設備、物資通關保障工作。

        2.1.3.6 宣傳報道組:由宣傳部門牽頭,市場監督管理、衛生健康、通信管理等部門配合,涉外、涉港澳臺時包括外辦、臺港澳辦等部門。根據現場指揮機構發布的信息,組織協調新聞媒體做好疫苗安全事件應急處置的新聞報道,積極引導輿論。

        2.2 專家組

        一般及以上級別疫苗安全事件發生后,市市場監督管理局牽頭遴選相關專家成立市疫苗安全應急專家組。完善相關咨詢機制,為一般及以上級別疫苗安全事件應急工作提供技術支持。

        2.3 技術支撐機構

        市市場監管局或受委托單位依職責開展應急抽樣、檢驗檢測、數據和信息收集與分析工作。根據授權或委托,組織開展事件的性質、發展趨勢、危害影響等評估研判。市市場監管局應指定相關股室負責協助疫苗安全事件應急工作。

        3 監測、預警、報告和評估

        3.1 監測

        疫苗管理部門依職責開展日常疫苗安全監督檢查、抽樣檢驗、風險監測、輿情監測等工作,收集、分析和研判可能導致疫苗安全事件的風險隱患信息,必要時向有關部門和地區通報,有關監管部門依法采取有效控制措施。

        疫苗上市許可持有人、疫苗委托儲存配送企業應當依法落實疫苗安全主體責任,建立健全風險監測防控措施,定期開展自查,認真排查和消除疫苗安全風險隱患。疾病預防控制機構和預防接種單位加強疫苗接種規范管理,加強接種人員專業培訓,提升預防接種服務水平。出現疫苗安全事件隱患時,要立即報告當地市場監管部門和相關業務監管部門。

        3.1.1 報告責任主體

        (1)發生疫苗安全突發事件的疾病預防控制機構、接種單位;

        (2)AEFI(疑似預防接種異常反應)監測機構;

        (3)各級市場監督管理部門;

        (4)其他單位和個人。

        3.1.2 疫苗安全事件信息內容

        (1)發生疑似疫苗預防接種異常反應,經組織調查懷疑與疫苗有關的信息;

        (2)日常監督檢查和風險監測中發現的疫苗安全事件信息;

        (3)上級領導對疫苗安全事件作出的批示;

        (4)上級部門交辦或督辦的疫苗安全事件信息;

        (5)國內外有關部門通報的疫苗安全事件信息;

        (6)群眾投訴舉報反映的疫苗安全事件信息;

        (7)屬于或可能形成疫苗安全事件的輿情信息;

        (8)其他渠道獲取的疫苗安全事件信息。

        3.2 預警

        市場監管、衛生健康等疫苗安全事件應急部門應發揮專家組和技術支撐機構作用,對疫苗安全事件相關危險因素進行分析,對可能危害公眾健康的風險因素、風險級別、影響范圍、緊急程度和可能存在的危害提出分析評估意見。可能發生疫苗安全事件或接收到有關信息,及時作出相應的預警,并報指揮部辦公室,由市指揮部辦公室報請上級指揮部辦公室發布疫苗風險預警,通知可能發生事件單位采取針對性防范措施。同時,針對可能發生事件的特點、危害程度和發展態勢,指令應急處置隊伍和有關單位進入待命狀態,依法及時采取有效控制措施。

        3.3 報告

        3.3.1 報告程序和時限

        (1)初報。疑似疫苗安全事件發生后,市場監督管理部門要盡快掌握情況,及時上報突發事件信息。特別重大及重大級別疫苗安全事件,應在獲知相關信息后30分鐘內電話報告、1小時內書面報告;較大級別疫苗安全突發事件,應在獲知相關信息后6小時內書面報告;一般級別疫苗安全突發事件及其他突發事件可能涉及疫苗安全的,應在獲知相關信息后24小時內書面報告。

        市市場監管局應對接報的疫苗安全事件信息進行跟蹤和分析,對達到一般及以上級別疫苗安全事件,應及時向清遠市市場監督管理局、市人民政府報告初步情況,并及時書面報告詳細情況。

        (2)續報。初報后,市場監督管理部門要加強相關情況的跟蹤核實,組織分析研判,根據事件發展、應急處置等情況,及時續報有關信息。特別重大疫苗安全事件、重大疫苗安全事件、較大疫苗安全事件每天至少上報一次信息,在處置過程中取得重大進展或可確定關鍵性信息的,應在24小時內上報進展情況。

        (3)終報。應于突發事件處置結束后7個工作日內上報。

        (4)核報。接到要求核報的信息,市場監督管理部門要迅速核實,按時限要求反饋相關情況。原則上,對國家、省藥監部門和市委、市政府要求核報的信息,需在15分鐘內電話反饋;明確要求上報書面信息的,需在30分鐘內上報。對清遠市市場監管局要求核報的信息,需在30分鐘內電話反饋;明確要求上報書面信息的,需在60分鐘內反饋。

        3.3.2 報告內容和方式

        向清遠市市場監管局報告疫苗安全事件信息的,以《疫苗安全重大信息報告表》(附件2、3)形式報送,分為初報和續報。初報后,根據事件發展和應急處置等情況,及時續報。初報內容包括事件發生時間、地點、當前狀況、危害程度、先期處置、發展趨勢等。續報內容包括事件進展、后續應對措施、調查詳情、原因分析等。

        向市人民政府報告疫苗安全事件信息的,以《疫苗安全突發事件信息報告》(附件4)形式報送。

        事件信息報告一般采取傳真形式。報送信息時,可先通過電話、短信等形式先行報告事件主要情況,后續及時報送相關書面材料,報告時應確保信息核收無誤。涉密信息的報告按保密有關規定處理。

        3.4 事件評估

        疫苗安全事件發生后,市場監督管理部門依法組織開展事件評估,初步判定是否為疫苗安全事件,并核定事件級別,將相關情況報市指揮部及上級市場監督管理部門,由指揮部向市人民政府啟動應急響應建議。評估內容主要包括:

        (1)可能導致的健康危害及涉及范圍,是否已造成健康危害后果及嚴重程度;

        (2)事件影響范圍及嚴重程度;

        (3)事件發展蔓延趨勢。

        4 分級響應

        4.1 I級響應

        發生特別重大疫苗安全事件,按照國務院及國家疫苗管理部際聯席會議部署要求,在國家藥品監督管理局、省藥監局、清遠市市場監督管理局統一指揮下,市市場監管局應及時請示市人民政府成立市應急指揮部;根據上級要求,市應急指揮部執行I級響應,立即按程序開展處置工作。

        4.1.1 市應急指揮部收到國家藥品監督管理局、省藥監局、清遠市市場監督管理局通知或通報后,第一時間通知本行政區域內的市場監督管理部門和衛生健康部門、疾病預防控制機構、相關疫苗經營使用單位立即停止采購、配送和使用涉事疫苗;組織對涉事疫苗進行就地封存、核查采購和配送渠道、追蹤流向并進行匯總統計;對本行政區域內相關疫苗不良事件進行統計。

        4.2 Ⅱ級響應

        發生重大疫苗安全事件,在國家藥品監督管理局、省藥監局、清遠市市場監督管理局統一指揮下,市市場監管局應及時請示市人民政府成立市應急指揮部;根據上級要求,市應急指揮部執行Ⅱ級響應,立即按程序開展處置工作。

        4.2.1 市應急指揮部收到國家藥品監督管理局、省藥監局、清遠市市場監督管理局通知或通報后,第一時間通知本行政區域內的市場監督管理部門和衛生健康部門、疾病預防控制機構、相關疫苗配送企業、接種單位立即停止采購、配送和使用涉事疫苗;組織對涉事疫苗進行就地封存、核查疫苗采購和配送渠道、追蹤流向并進行匯總統計;對本行政區域內相關疫苗不良事件進行統計。

        4.3 Ⅲ級響應

        發生較大疫苗安全事件,在省藥監局、清遠市市場監督管理局統一指揮下,市市場監管局應及時請示市人民政府成立市應急指揮部;根據上級要求,市應急指揮部執行Ⅲ級響應,立即按程序開展處置工作。

        4.3.1 市應急指揮部收到省藥監局、清遠市市場監督管理局通知或通報后,第一時間通知本行政區域內的市場監督管理部門和衛生健康部門、疾病預防控制機構、相關疫苗配送企業、接種單位立即停止采購、配送和使用涉事疫苗;依法對本行政區域內的涉事疫苗采取緊急控制措施,組織對涉事疫苗進行就地封存、核查疫苗采購和配送渠道、追蹤流向并進行匯總統計;對本行政區域內相關疫苗不良事件進行統計,相關信息及時報告清遠市市場監督管理局。

        4.4 IV級響應

        發生一般疫苗安全事件,在清遠市市場監督管理局統一指揮下,市市場監管局應及時請示市人民政府成立市級應急指揮部;根據上級要求,市應急指揮部執行Ⅳ級響應,立即按程序開展處置工作。

        4.4.1 市應急指揮部收到清遠市市場監督管理局通知或通報后,第一時間通知本行政區域內的市場監督管理部門和衛生健康部門、疾病預防控制機構、相關疫苗配送企業、接種單位立即停止采購、配送和使用涉事疫苗;依法對本行政區域內的涉事疫苗采取緊急控制措施,組織對涉事疫苗進行就地封存、核查疫苗采購和配送渠道、追蹤流向并進行匯總統計;對本行政區域內相關疫苗不良事件進行統計,相關信息及時報告清遠市市場監督管理局。

        4.5 事發地在本市的應急響應

        疫苗安全事件發生后,市市場監管局應及時請示市人民政府成立市應急指揮部,由指揮部向市人民政府啟動應急響應建議,并立即按程序開展處置工作,最大程度減輕事故危害。

        4.5.1  市應急指揮部在清遠市應急指揮部統一指揮下部署和落實工作,市應急指揮部及時將有關情況報告清遠市市場監督管理局,并及時續報有關情況。

        4.5.2 市應急指揮部各成員單位、各工作組每日將工作信息報綜合協調組,重大緊急情況應即時報送。綜合協調組每日編發《疫苗安全突發事件信息報告》,報送清遠市市場監督管理局及市委、市政府,分送市指揮部各成員單位。

        4.5.3  市應急指揮部定期召開會議,通報工作進展情況,研究部署應急處置工作重大事項。

        4.5.4 根據患者救治情況,醫療救治組協調上級醫療專家現場或遠程指導醫療救治工作。

        4.5.5 根據事件情況,提請上級應急指揮部派出事件調查組、專家組實地指導事件處置。

        4.5.6  市場監督管理部門對事件進行現場核實,包括發生的時間、地點,疫苗的名稱和生產批號,不良事件表現,事件涉及的病例數和死亡病例數;組織對疫苗的配送、使用進行現場調查;依法對本行政區域內的涉事疫苗采取緊急控制措施,組織對涉事疫苗進行就地封存、核查疫苗采購和配送渠道、流向追蹤并進行匯總統計,協助對相關疫苗進行抽樣送檢。

        4.5.7 根據調查進展情況,事件調查組適時組織召開專家組會議,對事件性質、原因進行研判,作出研判結論。將結論及時報告清遠市市場監督管理局。

        4.5.8 報請上級應急指揮部批準后,新聞宣傳組及時向社會發布警示信息,設立并對外公布咨詢電話;制訂新聞報道方案,及時、客觀、準確地發布事件信息;密切關注社會及網絡輿情,做好輿論引導工作。

        4.5.9 密切關注社會動態,做好疫苗接種者親屬安撫、信訪接訪等工作,確保社會穩定。

        4.6 響應結束

        事件原因調查清楚、安全隱患或相關危害因素得到消除或處置結束后,由市應急指揮部報請上級應急指揮部,由宣布啟動應急響應的指揮部宣布應急響應結束,解除應急狀態。

        4.7 信息發布

        4.7.1 發布原則

        堅持實事求是、及時準確、科學公正的原則。

        4.7.2 發布要求

        Ⅰ級響應由國務院以及國家疫苗管理部際聯席會議統籌發布相關信息。

        Ⅱ級響應由國家藥品監督管理局發布相關信息。

        Ⅲ級響應由省應急指揮部發布相關信息。

        Ⅳ級響應由清遠市應急指揮部按照《廣東省突發事件新聞信息發布應急預案》有關規定指導市應急指揮部,發布相關信息。

        未經授權,其他單位及個人無權發布疫苗安全事件信息。

        4.7.3 發布形式

        信息發布包括授權發布、組織報道、接受記者采訪、舉行新聞發布會、重點新聞網站或政府網站報道等形式。

        5 風險溝通

        5.1 溝通目的

        回應社會關切,加強正面引導,避免謠言傳播,營造良好的輿論環境。

        5.2 溝通原則

        遵循積極準備、及時主動、信息真實、口徑一致、注重關切的基本原則。

        5.3 溝通方式

        I級響應按照國務院及國家疫苗管理部際聯席會議要求,國家藥品監督管理局做好相應風險溝通;Ⅱ級響應由國家藥品監督管理局指定專人對外進行風險溝通;Ⅲ級響應分別按照省人民政府和清遠市人民政府的預案要求對外進行風險溝通;Ⅳ級響應分別按照省人民政府、清遠市人民政府和市人民政府的預案要求對外進行風險溝通。溝通方式包括新聞發布會、電視訪談、書面采訪等。

        6 后期處置

        6.1 事件評估

        市指揮部辦公室按規定及時對疫苗安全事件做出客觀、真實、全面的調查評估,包括事件的起因、性質、影響、后果、責任等基本情況,事件結論及風險評估情況。

        6.2 工作總結

        疫苗安全事件應急處置結束后,市指揮部要及時對事件發生的經過、采取的主要措施、處置工作情況、原因分析、主要做法進行總結,并提出改進措施。

        6.3 善后與恢復

        市指揮部根據疫苗安全事件危害程度及造成的損失,提出善后處理意見,并報市人民政府批準。市人民政府負責組織善后處置工作,包括受害及受影響人員的處置、慰問、醫療救治、賠(補)償、征用物資和救援費用補償等事項,盡快消除影響,恢復生產經營秩序,確保社會穩定。

        7 保障措施

        7.1 信息保障

        疫苗安全事件信息監測機構要建立健全信息收集、報送體系,密切關注苗頭性、傾向性問題,確保事件發生時信息報送準確、及時。發現發布不實信息、散布謠言等情況,應及時通報相關部門。

        7.2 人員及技術保障

        市場監督管理、衛生健康部門要加強應急處置能力建設,提升快速應對能力和技術水平。健全專家隊伍,為事件調查、風險評估等相關技術工作提供人才保障。

        7.3 物質和經費保障

        疫苗安全事件應急處置所需設施、設備和物質的儲備與調用應當得到保障。疫苗安全事件應急處置、產品抽樣及檢驗等所需經費應當列入年度財政預算,保障應急資金。

        7.4 應急培訓

        市市場監管局、衛生健康局等部門應不斷完善應急預案,每年要有計劃地組織相關人員進行疫苗安全應急管理培訓。

        7.5 應急宣傳

        通過廣播、電視、網絡等多種形式,廣泛宣傳疫苗安全應急管理法律法規和相關常識,增強公眾的社會責任感和自我保護能力。

        8 預案實施

        (1)本預案由市人民政府組織制定,由市市場監管局負責解釋,并根據相關法律法規和政策規定,以及實施過程中發現的問題及時進行修訂。

        (2)本預案自發布之日起施行,試行期兩年。

        附件:1.疫苗安全事件分級標準和響應級別

        2.疫苗安全重大信息報告表(初報)

        3.疫苗安全重大信息報告表(續報)

        4.疫苗安全突發事件信息報告


        附件1

        疫苗安全事件分級標準和響應級別

        (參照《國家藥品監督管理局疫苗質量安全事件應急預案(試行)》)

        事件類別

        分級標準

        響應級別

        特別重大疫苗質量安全事件

        符合下列情形之一的:

        1.同一批號疫苗短期內引起5例以上患者死亡,疑似與質量相關的事件;

        2.在相對集中的時間和區域內,批號相對集中的同一疫苗引起臨床表現相似的,且罕見或非預期的不良事件的人數超過20人;或者引起特別嚴重不良事件(可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命)超過5人,疑似與質量相關的事件;

        3.其他危害特別嚴重且引發社會影響的疫苗質量安全突發事件。

        I級

        響應

        重大疫苗質量安全事件

        符合下列情形之一的:

        1.同一批號疫苗短期內引起2例以上、5例以下患者死亡,疑似與質量相關的事件;

        2.在相對集中的時間和區域內,批號相對集中的同一疫苗引起臨床表現相似的,且罕見或非預期的不良事件的人數超過10人、不多于20人;或者引起特別嚴重不良事件(可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命)超過3人、不多于5人,疑似與質量相關的事件;

        3.確認出現質量問題,涉及2個以上省份的;

        4.其他危害嚴重且引發社會影響的疫苗質量安全突發事件。

        Ⅱ級響應

        較大疫苗質量安全事件

        符合下列情形之一的:

        1.同一批號疫苗引起1例患者死亡,疑似與質量相關的事件;

        2.在相對集中的時間和區域內,批號相對集中的同一疫苗引起臨床表現相似的,且罕見或非預期的不良事件的人數超過5人、不多于10人;或者引起特別嚴重不良事件(可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命)超過2人,疑似與質量相關的事件;

        3.確認出現質量問題,涉及1個省份的;

        4.其他危害較大且引發社會影響局限于某一省份的疫苗質量安全突發事件。

        Ⅲ級響應

        一般疫苗質量安全事件

        符合下列情形之一的:

        1.在相對集中的時間和區域內,批號相對集中的同一疫苗引起臨床表現相似的,且罕見或非預期的不良事件的人數超過3人、不多于5人;或者引起特別嚴重不良事件(可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命)超過1人,疑似與質量相關的事件;

        2.其他一般疫苗質量安全事件。

        Ⅳ級響應


        附件2

        疫苗安全重大信息報告表(初報)

        事件名稱


        事發地點


        涉及單位


        發生時間

        ×年×月×日×時

        初判等級

        (   )一般( Ⅳ級  )    (   )較大( Ⅲ級 )

        (   )重大( Ⅱ級  )    (   )特大(Ⅰ級 )

        基本情況:(主要包括事件概況,報告和通報情況,已采取的措施等)

        報告單位


        報告時間


        報告人


        聯系方式

        電話:

        手機:

        傳真:

        職  務


        說明:本表可根據情況多頁填寫。


        附件3

        疫苗安全重大信息報告表(續報)

        事件名稱


        當前事件等級判斷

        ( √)

        (   )一般(Ⅳ級)    (   )較大(Ⅲ級)

        (   )重大(Ⅱ級)    (   )特大(Ⅰ級)

        事件進展情況:(主要包括事件調查核實情況,處置進展情況等)

        續報單位


        續報時間


        報告人


        聯系方式

        電話:

        手機:

        傳真:

        職  務


        說明:本表可根據情況多頁填寫。


        附件4

        疫苗安全突發事件信息報告

        XXX市場監督管理局                      簽發人:

        (標題)

        (正文按公文格式排版)

        主送:XXXXX人民政府             抄報:

        編輯:            聯系電話:              簽發:


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